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待檢標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
規格:100批次/盒
96T指可以做94個標本,2個標準對照
48T指可以做47個標本,1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
性狀:液體
保存:2-8℃
操作步驟:
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
需要而未提供的試劑和器材
1. 標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
堿性(xing)橙Ⅱ號速測(ce)盒)應用雙抗體夾(jia)心法測定標(biao)本中該(gai)指(zhi)標(biao)水平。用純化的(de)該(gai)指(zhi)標(biao)抗體包被(bei)微孔(kong)板,制成(cheng)固相抗體,往包被(bei)單抗的(de)微孔(kong)中依次(ci)加(jia)(jia)入該(gai)指(zhi)標(biao),再與HRP標(biao)記的(de)該(gai)指(zhi)標(biao)抗體結(jie)合(he),形成(cheng)抗體-抗原-酶標(biao)抗體復合(he)物(wu),經(jing)過(guo)洗滌后加(jia)(jia)底物(wu)TMB顯色。該(gai)試劑盒(he)僅供研究使(shi)用,敬請咨(zi)詢。
更(geng)新時(shi)間:2024/2/19 17:04:16
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