中文名稱：

組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。
產品規格：50,100,200管
9測量范圍：5-160
（µIU /ml）
反應條件：37℃
3h
96T指可以做94個標本，2個標準對照
48T指可以做47個標本，1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
性狀：液體
保存：2-8℃
期：6個月
實驗原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
說明
1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
4．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
試劑盒檢測程序
1. 建立標準曲線：設標準孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，孔加標準品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復作對倍稀釋至第六孔，，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照，第八孔為零孔。
2. 加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
3. 將反應板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。
4. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
5. 每孔（除零孔）加抗體工作液50ul，置37℃ 60分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔（除零孔）加酶標抗體工作液100ul（兩滴），將反應板置37 oC 60分鐘。
8. 洗板：同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反應15分鐘。
10. 每孔加入1滴終止液混勻。
11. 在450nm處測吸光(guang)值。

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更新時間：2024/4/26 9:09:01