運輸(shu)(shu)條件：低溫運輸(shu)(shu)，用干冰或者冰袋低溫運輸(shu)(shu)。

試劑盒組(zu)成

     ELISA測定中(zhong)影(ying)響因素較多(duo)，而且其操作中(zhong)有一(yi)定的(de)技術(shu)要求(qiu)，在臨床檢驗中(zhong)除正常反應外(wai)，有時常可(ke)見到一(yi)些錯(cuo)誤結果（即假陽性(xing)或(huo)假陰(yin)性(xing)）如標(biao)本的(de)影(ying)響，對這一(yi)方面上海(hai)恒遠(yuan)生物(wu)來為大家細細解讀：

 1. 溶血(xue)標本及混有紅(hong)細胞(bao)的血(xue)清采用ELISA法檢測易產生(sheng)假(jia)陽性。可能是溶(rong)血(xue)血(xue)清中含有(you)過氧化酶物質（紅細(xi)胞或血(xue)紅蛋白中的亞鐵血(xue)紅素），在(zai)洗滌過程中往(wang)往(wang)難以完(wan)全洗脫，它(ta)可使H2O2釋(shi)放(fang)出原生態氧（O），從(cong)而催(cui)化底(di)物四甲基聯苯(ben)胺生(sheng)成可溶性(xing)的有色(se)物質，即顯(xian)藍(lan)色(se)，產生(sheng)假陽性(xing)。所以嚴重(zhong)溶血標(biao)本禁用。

 2. 標(biao)本受細菌污(wu)染。因(yin)菌體中可能含(han)有內源性辣根過(guo)氧化物酶(mei)，因(yin)此，被細菌污(wu)染的標(biao)本同溶(rong)血標(biao)本一(yi)樣，亦(yi)可產生非特異性顯(xian)色(se)而(er)干擾(rao)測定(ding)結(jie)果。

 3. 標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導致(zhi)本底過深(shen)、造成假陽性(xing)；為克(ke)服上述干(gan)擾(rao)，ELISA試劑盒測定的血清標(biao)本宜為新鮮采集；如不能立即(ji)測定，5 d內測定的血清標本(ben)可存放于4℃，1周(zhou)后測定的(de)血清標本(ben)應低溫凍存；凍存后融解的(de)標本(ben)，蛋白質局部(bu)濃縮(suo)，分(fen)布不均(jun)，應充分(fen)混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩(dang)。

“豚鼠補體蛋白ELISA試劑盒”優勢介紹：

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試劑的準備

1.      標準品(pin)：標準品(pin)的系列稀(xi)釋應在實驗時準備，不能(neng)儲(chu)存。稀(xi)釋前將標準品(pin)振蕩混勻。稀(xi)釋比例按(an)下表(biao)中(zhong)進行：

2.       洗滌緩(huan)沖液(50×)的稀釋(shi)：蒸餾(liu)水50倍稀釋。

ELISA浸泡(pao)式洗(xi)滌：

1. 吸干(gan)或(huo)甩(shuai)干(gan)孔內反應液(ye)；

2. 用洗滌(di)液(ye)過洗一遍(將(jiang)洗(xi)滌液注滿板(ban)孔后，即(ji)甩去)；

3. 浸泡，即將洗滌液注滿板孔(kong)，放置(zhi)1-2分鐘，間歇(xie)搖動，浸泡時間不(bu)可隨(sui)意縮短；

4. 吸(xi)(xi)(xi)干孔內液體。吸(xi)(xi)(xi)干應(ying)徹底(di)，可用水(shui)泵(beng)或真(zhen)空泵(beng)抽吸(xi)(xi)(xi)，也(ye)可甩去(qu)液體后在清潔毛巾或吸(xi)(xi)(xi)水(shui)紙上拍干；

5. 重復操作c和d，洗滌3-4次(或按說明規(gui)定(ding))。在間接法中如本底(di)較高，可(ke)增加(jia)洗滌次數或延長浸泡(pao)時間。

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更(geng)新時(shi)間：2024/5/14 9:31:48