運輸條件：低溫(wen)運輸，用干(gan)冰(bing)(bing)或者冰(bing)(bing)袋低溫(wen)運輸。

試(shi)劑盒組(zu)成

     ELISA測定(ding)中影響因素較多(duo)，而且其操(cao)作中有一定(ding)的(de)技術(shu)要(yao)求，在臨床檢驗中除正常反應(ying)外，有時(shi)常可見到(dao)一些錯誤(wu)結(jie)果（即(ji)假陽性或假陰性）如(ru)標本的(de)影響，對這一方面上海恒遠生物來為大家細細解讀：

 1. 溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢(jian)測易(yi)產生假陽性。可(ke)能是溶血血清中含有過(guo)氧(yang)化(hua)酶物質（紅(hong)(hong)細(xi)胞或(huo)血紅(hong)(hong)蛋(dan)白(bai)中的亞(ya)鐵血紅(hong)(hong)素(su)），在(zai)洗滌過(guo)程中往(wang)往(wang)難(nan)以完(wan)全洗脫，它可(ke)使H2O2釋放出原生態氧（O），從而(er)催化底物(wu)四甲基聯苯胺生(sheng)成可溶性的(de)有(you)色物(wu)質，即(ji)顯藍色，產生(sheng)假陽性。所以嚴(yan)重(zhong)溶血標本(ben)禁(jin)用。

 2. 標(biao)本受細菌污(wu)染。因菌體(ti)中可能含有內源性辣根過氧化物(wu)酶，因此，被細菌污(wu)染的(de)標(biao)本同溶血標(biao)本一樣，亦(yi)可產生非特異(yi)性顯色而干擾測(ce)定結果。

 3. 標本(ben)保存不當。在冰(bing)箱中保存過久的(de)標本(ben)，在間接法ELISA測定中會導(dao)致本底過(guo)深、造成假陽性(xing)；為(wei)克(ke)服(fu)上(shang)述干擾，ELISA試劑盒(he)測(ce)定(ding)的血清標本宜為新(xin)鮮采集；如不能(neng)立即測(ce)定(ding)，5 d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測(ce)定(ding)的血清標本(ben)應(ying)低溫凍存；凍存后融解的標本(ben)，蛋白質局部濃(nong)縮，分(fen)布(bu)不均，應(ying)充分(fen)混合(he)后再測(ce)定(ding)，但混勻時應(ying)輕柔，不可強烈振蕩。

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試劑(ji)的準備

1.      標(biao)準(zhun)品：標(biao)準(zhun)品的系列稀(xi)釋(shi)應在(zai)實驗時準(zhun)備，不能(neng)儲存。稀(xi)釋(shi)前將標(biao)準(zhun)品振蕩混勻。稀(xi)釋(shi)比例按下表中進行：

2.       洗滌緩沖液(50×)的稀釋：蒸(zheng)餾水50倍稀(xi)釋。

ELISA浸泡式(shi)洗滌：

1. 吸干或甩干孔內反應(ying)液；

2. 用洗滌(di)液(ye)過洗一(yi)遍(將洗滌液(ye)注(zhu)滿板孔后，即甩(shuai)去)；

3. 浸泡，即將洗滌液注(zhu)滿板(ban)孔(kong)，放置1-2分鐘，間歇搖動(dong)，浸泡時間不可隨意縮短；

4. 吸(xi)干孔內液體。吸(xi)干應徹底，可(ke)用水泵(beng)或真(zhen)空(kong)泵(beng)抽(chou)吸(xi)，也可(ke)甩(shuai)去液體后在(zai)清潔毛巾或吸(xi)水紙上拍干；

5. 重復操(cao)作c和d，洗滌3-4次(或按說明規定)。在間接法中如(ru)本底較高，可增(zeng)加(jia)洗(xi)滌次數或(huo)延長浸泡時間。

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更(geng)新時間(jian)：2024/5/11 9:07:39